Die Sichelzellkrankheit (SCD) betrifft über 20 Millionen Menschen weltweit, darunter 100.000 Amerikaner1,2
LEXINGTON, Massachusetts und SAN FRANCISCO, Kalifornien – 28. Juli 2021 – Hemanext Inc., ein in Privatbesitz befindliches, in den USA ansässiges Medizintechnikunternehmen, das sich der Verbesserung der Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit und der Kosten von Erythrozyten-Transfusionen widmet, ist eine Partnerschaft mit Sickle Cell 101 (SC101), einer im Silicon Valley ansässigen gemeinnützigen Organisation, eingegangen, um die Aufklärung über die Sichelzellkrankheit (SCD) zu unterstützen und zu fördern.
Die Partnerschaft von Hemanext mit SC101 spiegelt das Engagement des Unternehmens für die SCD-Gemeinschaft wider. Hemanext wird mit SC101 zusammenarbeiten, um die Gemeinschaft durch lokale, nationale und globale Aufklärungsinitiativen zu unterstützen, die auf die ungedeckten Bedürfnisse von Menschen mit SCD aufmerksam machen.
„Es ist ein Privileg, mit Sickle Cell 101 zusammenzuarbeiten und deren globale Mission zu unterstützen, das Bewusstsein der Patienten für die Sichelzellkrankheit zu fördern und sie aufzuklären“, sagte Alex Marichal, VP für Marketing bei Hemanext. „Die evidenzbasierten, patientenfreundlichen Programme und Kommunikationsmaßnahmen von SC101 verbessern das Leben von Sichelzellpatienten, weshalb Hemanext sich der Aufgabe verschrieben hat, diese Allianz zu unterstützen.“
„Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit einem erstklassigen Medizintechnikunternehmen wie Hemanext, das sich der Verbesserung von Bluttransfusionen verschrieben hat“, so Cassandra Trimnell, Gründerin und Executive Director von Sickle Cell 101. „Wir sind optimistisch, dass die Expertise von Hemanext in den Bereichen Blutentnahme, -verarbeitung und -lagerung zu Transfusionstechnologien führen wird, die das Leben von Millionen von Patienten, einschließlich Menschen mit Sichelzellanämie, beeinflussen könnten.“
Über die Sichelzellkrankheit (SCD)
Die Sichelzellkrankheit (SCD) gehört zu den häufigsten erblichen Blutkrankheiten.3 Es handelt sich um eine lebenslange Krankheit, von der Millionen von Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind und die besonders häufig bei Menschen auftritt, deren Vorfahren aus Afrika, Südamerika, der Karibik und Mittelamerika stammen.1 Es wird geschätzt, dass fast 5 % der Weltbevölkerung Träger des Merkmal-Gens sind.4
Mehr als 20 Millionen Menschen weltweit leiden an SCD2, wobei weltweit jährlich mehr als 300.000 Neugeborene betroffen sind.8 Etwa 100.000 Amerikaner sind an SCD erkrankt.1,2 Afroamerikaner sind die am häufigsten von der Krankheit betroffene Gruppe – einer von 365 Amerikanern afrikanischer Abstammung wird mit SCD geboren.1
Bei SCD werden die roten Blutkörperchen hart und klebrig und ähneln einer Sichel, einem C-förmigen landwirtschaftlichen Werkzeug.10 Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, wird sie von den Eltern auf die Kinder übertragen. Kinder, die zwei Sichelzellengene erhalten – eines von jedem Elternteil – haben SCD. Die CDC schätzt, dass etwa 1 von 13 Amerikanern afrikanischer Abstammung das Gen trägt, das die Krankheit verursacht.1
Die Sichelzellkrankheit ist eine fortschreitende schwächende Krankheit, die durch unvorhersehbare, akute und potenziell lebensbedrohliche Komplikationen wie Schlaganfälle und akutes Thoraxsyndrom gekennzeichnet ist.6 Studien haben gezeigt, dass die durchschnittliche Lebenserwartung eines Menschen mit SCD nur zwischen 40 und 50 Jahren liegt.8 Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf die SCD-Gemeinschaft.7 Schon früh stellte die CDC fest, dass Menschen mit SCD-bedingten Komplikationen ein viel höheres Risiko für COVID-19-bedingte Komplikationen und den Tod haben.8 Die Pandemie hat sich auch auf die Blutversorgung in Regionen ausgewirkt, in denen es weniger Blutspenden gibt.9
Über SC101
Sickle Cell 101 (SC101) ist eine im Silicon Valley ansässige gemeinnützige Organisation, die sich auf die Aufklärung über Sichelzellen und damit verbundene Krankheiten spezialisiert hat. SC101 ist die weltweit größte Online-Plattform, die sich ausschließlich der Erforschung von und Aufklärung über Sichelzellkrankheiten und Sichelzellanomalien widmet. Im Laufe der Jahre haben sich die globalen und weltweit anerkannten Plattformen von SC101 zu zuverlässigen Informationsquellen entwickelt, denen Patienten, Pflegekräfte, Gesundheitsdienstleister und andere Interessengruppen vertrauen. Unsere Arbeit zielt darauf ab, der Gemeinschaft der von einer Sichelzellenerkrankung betroffenen Menschen evidenzbasierte, patientenfreundliche Inhalte zur Verfügung zu stellen. Besuchen Sie sc101.org, um mehr zu erfahren.
Über Hemanext
Hemanext ist ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich der Verbesserung der Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit und der Kosten der Transfusionstherapie verschrieben hat. Unsere Forschungs- und Entwicklungsarbeit konzentriert sich auf hypoxisch gelagerte Erythrozyten (RBC). Besuchen Sie hemanext.com, um mehr zu erfahren.
Pressekontakt:
Cassandra Trimnell
Executive Director, Sickle Cell 101
info@sc101.org
Stacy Smith
Associate Director of Marketing Communications, Hemanext
stacy.smith@hemanext.com
Referenzen:
1. Centers of Disease Control. “Sickle Cell Data.” https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Zugriff im Juni 2021.
2. National Heart, Lung and Blood Institute, NIH. Cure Sickle Cell Initiative”, https://www.nhlbi.nih.gov/science/cure-sickle-cell-initiative . Zugriff im Juni 2021.
3. Centers of Disease Control. “About CDC’s Work on Sickle Cell Disease.” https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/about.html . Zugriff im Juni 2021.
4. Dexter et al. Mitigating the effect of the COVID-19 pandemic on sickle cell disease services in African countries Lancet Haematol. Jun 2020; 7(6): e430–e432.
5. Kato, G. et al. Nat Rev Dis Primers. 2018 Mar 15; 4:18010. doi: 10.1038/nrdp.2018.10. PMID: 29542687.
6. Howard J. et al. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;(1):625- 631. doi:10.1182/asheducation-2016.1.625
7. Panepinto et al. Emerging Infectious Diseases. 2020;26(10):2473-2476. doi:10.3201/eid2610.202792.
8. Neumayr, L et al. Am J Mang Care. 2019;25:S335-S343. http://ajmc.s3.amazonaws.com/_media/_pdf/AJMC_A924_Article.pdf
9. Guidance on maintaining a safe and adequate blood supply during the coronavirus disease (COVID-19) pandemic and on the collection of COVID-19 convalescent plasma, Interim Guidance, WHO, 10 July 2020. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333182/WHO-2019-nCoV-BloodSupply-2020.2-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Zugriff im Juni 2021.
10. NIH, Sickle Cell Disease, National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease . Zugriff im Juni 2021.